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	<title>Imaging Techniken - Benutzerbeiträge [de]</title>
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		<id>https://imaging-techniken.biologie.uni-greifswald.de/index.php?title=Axio_Observer.Z1&amp;diff=136</id>
		<title>Axio Observer.Z1</title>
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		<updated>2026-02-04T14:52:11Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Admin: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;= Type of device =&lt;br /&gt;
Fluorescence microscope by Zeiss&lt;br /&gt;
&amp;lt;br /&amp;gt;Axio Observer with Incubation Chamber&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
= Short description =&lt;br /&gt;
Live Cell Imaging / Fluorescence Microscope / Brightfield &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
= Instrument parameters =&lt;br /&gt;
{| border=&amp;quot;2&amp;quot;&lt;br /&gt;
|style=&amp;quot;width:200px; text-align:left;&amp;quot; |Technical specifications:     ||style=&amp;quot;width:700px; text-align:left;&amp;quot; |&lt;br /&gt;
:Upright system&lt;br /&gt;
:Motorized stage&lt;br /&gt;
:z-stacking&lt;br /&gt;
:HPX 120 C light source&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|Flourescent filter sets: || &lt;br /&gt;
:BF, PH1, DICII, DICIII, DAPI, Cy5 (Far Red), GFP, YFP, Texas Red, CFP, Cy7&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|Software: || &lt;br /&gt;
:Zen 2011&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot; style=&amp;quot;margin:0&amp;quot;&lt;br /&gt;
|+ style=&amp;quot;text-align:left;&amp;quot; |&amp;lt;span style=&amp;quot;font-variant:small-caps&amp;quot;&amp;gt;Objectives&amp;lt;/span&amp;gt;&lt;br /&gt;
|- &lt;br /&gt;
! style=&amp;quot;width:200px; text-align:left;&amp;quot; |Mag !! style=&amp;quot;width:100px; text-align:left;&amp;quot; |NA !! style=&amp;quot;width:100px; text-align:left;&amp;quot; |Oil? !! style=&amp;quot;width:100px; text-align:left;&amp;quot; |DIC?&lt;br /&gt;
|- &lt;br /&gt;
| 5x || 0.16 || No || No&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 10x || 0.30 || No || Ph1&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 20x || 0.8 || No || DICI&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|40x || 0.75 || No || DICII&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|63x EC Plan-Neofluar || 1.4 || Yes || DICII&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot; style=&amp;quot;margin:0&amp;quot;&lt;br /&gt;
|+ style=&amp;quot;text-align:left;&amp;quot; |&amp;lt;span style=&amp;quot;font-variant:small-caps&amp;quot;&amp;gt;Fluorescence Filter Sets&amp;lt;/span&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! style=&amp;quot;width:200px; text-align:left;&amp;quot; |Filterset !! style=&amp;quot;width:100px; text-align:left;&amp;quot; |Excitation !! style=&amp;quot;width:100px; text-align:left;&amp;quot; |Beamsplitter !!style=&amp;quot;width:100px; text-align:left;&amp;quot; | Emission&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 43 HE (DsRed) || 550/25 || 570 || 605/70&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 38 HE (GFP) || 470/40 || 495 || 525/50&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 49 DAPI || 359/48 || 395 || 445/50&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
= Methods &amp;amp; Expertise =&lt;br /&gt;
Scratch Assay, Sprout Assay, Tube Formation Assay, fluorescence microscopy, live cell imaging&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
= Reference publications =&lt;br /&gt;
Heusler M, Einenkel R, Ehrhardt J, Muzzio DO, Zygmunt M. Low Abundance Fusobacterium Nucleatum Supports Early Pregnancy Development - An In Vitro Study. Front Immunol. 2021 Aug 31;12:698045. doi: 10.3389/fimmu.2021.698045. PMID: 34531854; PMCID: PMC8438310.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Light Sci Appl. 2022 Sep 7;11(1):265. doi: 10.1038/s41377-022-00952-z.&lt;br /&gt;
GANscan: continuous scanning microscopy using deep learning deblurring Michael John Fanous 1 2, Gabriel Popescu 3 4 5&lt;br /&gt;
Affiliations Expand&lt;br /&gt;
PMID: 36071043   PMCID: PMC9452654   DOI: 10.1038/s41377-022-00952-z&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
J Ophthalmol. 2021 Mar 19:2021:6623794. doi: 10.1155/2021/6623794. eCollection 2021.&lt;br /&gt;
Histopathological Variability and Concomitant Lesions in Pterygium in a Large Case Series&lt;br /&gt;
Sabrina Bergeron 1, Hiroaki Ito 1 2, Yves E Dossous 1, Miguel N Burnier Jr 1 3&lt;br /&gt;
Affiliations Expand&lt;br /&gt;
PMID: 33828861 PMCID: PMC8004360 DOI: 10.1155/2021/6623794&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Diagn Pathol. 2015 Jul 25:10:119. doi: 10.1186/s13000-015-0343-8.&lt;br /&gt;
Diagnostic imaging of cervical intraepithelial neoplasia based on hematoxylin and eosin fluorescence&lt;br /&gt;
Mario R Castellanos 1, Anita Szerszen 2, Stephen Gundry 3, Edyta C Pirog 4, Mitchell Maiman 5, Sritha Rajupet 6, John Paul Gomez 6, Adi Davidov 5, Priya Ranjan Debata 7, Probal Banerjee 7, Jimmie E Fata 8&lt;br /&gt;
Affiliations Expand&lt;br /&gt;
PMID: 26204927 PMCID: PMC4513699 DOI: 10.1186/s13000-015-0343-8&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
= Affiliation, Contact &amp;amp; Terms of use =&lt;br /&gt;
{| border=&amp;quot;2&amp;quot;&lt;br /&gt;
|style=&amp;quot;width:200px; text-align:left;&amp;quot; |Affiliation:     ||style=&amp;quot;width:700px; text-align:left;&amp;quot; |&lt;br /&gt;
:Department of Gynecology and Obstetrics (Prof. Dr. med. Zygmunt)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|Location: || &lt;br /&gt;
:University medicine DZ-7, 5th floor, J05.18&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|Contact person: || &lt;br /&gt;
:PD Dr. rer. med. Damián Muzzio&lt;br /&gt;
:Damian.Muzzio@med.uni-greifswald.de | Phone: 03834/ 86 6879 &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|Terms of use: || &lt;br /&gt;
:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|Biosafety level: || &lt;br /&gt;
:S1&lt;br /&gt;
|}&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://imaging-techniken.biologie.uni-greifswald.de/index.php?title=Zeiss_EVO_LS10&amp;diff=135</id>
		<title>Zeiss EVO LS10</title>
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		<updated>2026-02-04T14:46:22Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Admin: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;= Type of device =&lt;br /&gt;
Scanning electron microscope by Zeiss&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
= Short description =&lt;br /&gt;
A scanning electron microscope displays the surface of objects and gives a three-dimensional impression of the specimen. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
= Instrument parameters =&lt;br /&gt;
The device is equipped with a tungsten filament and can operate in a low vacuum mode.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
= Methods &amp;amp; Expertise =&lt;br /&gt;
Application for life sciences and material science research&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
= No expertise regarding =&lt;br /&gt;
&amp;lt;br/&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
= Reference publications =&lt;br /&gt;
Metzendorf, N.G., Lange, L.M., Lainer, N., Schlüter, R., Dittmann, S., Paul, L.S., Troitzsch, D. &amp;amp; Sievers S. (2022) Destination and specific impact of different bile acids in the intestinal pathogen &#039;&#039;Clostridioides difficile&#039;&#039;. Front Microbiol. 13:814692. doi: 10.3389/fmicb.2022.814692. PMID: 35401433; PMCID: PMC8989276.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
= Affiliation, Contact &amp;amp; Terms of use =&lt;br /&gt;
{| border=&amp;quot;2&amp;quot;&lt;br /&gt;
|style=&amp;quot;width:200px; text-align:left;&amp;quot; |Affiliation:     ||style=&amp;quot;width:500px; text-align:left;&amp;quot; |&lt;br /&gt;
:University of Greifswald, Imaging Center of the Department of Biology&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|Location: || &lt;br /&gt;
:University of Greifswald&lt;br /&gt;
:Imaging Center of the Department of Biology&lt;br /&gt;
:Laboratory for Electron Microscopy&lt;br /&gt;
:Friedrich-Ludwig-Jahn-Str. 16&lt;br /&gt;
:17498 Greifswald&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|Contact person: || &lt;br /&gt;
:Dr. Rabea Schlüter&lt;br /&gt;
:rabea.schlueter@uni-greifswald.de | Phone: 03834 420 5992&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|Terms of use: || &lt;br /&gt;
:https://imaging.uni-greifswald.de/en/general-terms-of-use/nutzungsordnungen/lem/&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|Biosafety level: || &lt;br /&gt;
:None&lt;br /&gt;
|}&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://imaging-techniken.biologie.uni-greifswald.de/index.php?title=Leica_Stellaris_8&amp;diff=134</id>
		<title>Leica Stellaris 8</title>
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		<updated>2026-02-04T14:45:26Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Admin: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;= Type of device =&lt;br /&gt;
Confocal laser scanning microscope by Leica&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
= Short description =&lt;br /&gt;
Confocal laser scanning microscope with white light laser (WLL)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
= Instrument parameters =&lt;br /&gt;
{| border=&amp;quot;2&amp;quot;&lt;br /&gt;
|style=&amp;quot;width:200px; text-align:left;&amp;quot; |Technical specifications:     ||style=&amp;quot;width:500px; text-align:left;&amp;quot; |&lt;br /&gt;
:Inverse research microscope based on DMi8 series&lt;br /&gt;
:Motorized objective nosepiece&lt;br /&gt;
:XY motorized stage&lt;br /&gt;
:SuperZ Galvo stage&lt;br /&gt;
:Incubator with temperature control and CO&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt; supply&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|Objectives: || &lt;br /&gt;
:HC PL APO 20x/0.75 CS2&lt;br /&gt;
:HC PL APO 40x/0.95 CORR&lt;br /&gt;
:HC PL APO 40x/1.1.10 W CORR CS2&lt;br /&gt;
:HC PL APO 63x/1.20 W CORR CS2&lt;br /&gt;
:HC PL APO 100x/1.40 OIL CS2&lt;br /&gt;
:HC PL APO 63x/1.40 OIL PH3 CS2&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|Laser: || &lt;br /&gt;
:STELLARIS 8 White light laser (WLL)&lt;br /&gt;
:Laser 405 DMOD&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|Detectors: || &lt;br /&gt;
:2×Power HyD S&lt;br /&gt;
:Power HyD X&lt;br /&gt;
:Power HyD R&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|Software: || &lt;br /&gt;
:LasX software&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
= Methods &amp;amp; Expertise =&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
= Reference publications =&lt;br /&gt;
*https://doi.org/10.1021/acsbiomaterials.3c01031&lt;br /&gt;
*doi: 10.1186/s12866-024-03540-w&lt;br /&gt;
*doi: 10.1128/spectrum.02469-23&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
= Affiliation, Contact &amp;amp; Terms of use =&lt;br /&gt;
{| border=&amp;quot;2&amp;quot;&lt;br /&gt;
|style=&amp;quot;width:200px; text-align:left;&amp;quot; |Affiliation:     ||style=&amp;quot;width:500px; text-align:left;&amp;quot; |&lt;br /&gt;
:University of Greifswald, Imaging Center of the Department of Biology&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|Location: || &lt;br /&gt;
:University of Greifswald&lt;br /&gt;
:Dept. of Molecular Genetics and Infection Biology&lt;br /&gt;
:F.-Hausdorff-Str. 8&lt;br /&gt;
:17489 Greifswald&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|Contact person: || &lt;br /&gt;
:Dr. Franziska Voss&lt;br /&gt;
:franziska.voss@uni-greifswald.de | Phone: 03834 420 5714&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|Terms of use: || &lt;br /&gt;
:https://imaging.uni-greifswald.de/nutzungsordnung/nutzungsordnung/konfokale-fluoreszenzmikroskopie-am-c-fungene/&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|Biosafety level: || &lt;br /&gt;
:S2&lt;br /&gt;
|}&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://imaging-techniken.biologie.uni-greifswald.de/index.php?title=AxioImager.M2&amp;diff=133</id>
		<title>AxioImager.M2</title>
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		<updated>2026-02-04T14:44:10Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Admin: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;= Type of device =&lt;br /&gt;
Fluorescence microscope by Zeiss&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
= Short description =&lt;br /&gt;
Modes:&lt;br /&gt;
*Bright field&lt;br /&gt;
*Fluorescence (DAPI, GFP, RFP, CFP, Cy5)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
= Instrument parameters =&lt;br /&gt;
{| border=&amp;quot;2&amp;quot;&lt;br /&gt;
|style=&amp;quot;width:200px; text-align:left;&amp;quot; |Technical specifications:     ||style=&amp;quot;width:500px; text-align:left;&amp;quot; |&lt;br /&gt;
:Upright system&lt;br /&gt;
:Motorized stage&lt;br /&gt;
:z-stacking&lt;br /&gt;
:HPX 120 C light source&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|Objectives: || &lt;br /&gt;
:EC PlnN 10x/0.3 Ph1 DICI&lt;br /&gt;
:EC PlnN 40x/0.75 Ph2&lt;br /&gt;
:EC PlnN 100x/1,3 Oil Ph3&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|Camera: || &lt;br /&gt;
:AxioCam MRm3&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|Software: || &lt;br /&gt;
:Zen 2011&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
= Methods &amp;amp; Expertise =&lt;br /&gt;
Fluorescence &#039;&#039;in situ&#039;&#039; hybridization&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
= Reference publications =&lt;br /&gt;
*Petersen, I., Schlüter, R., Hoff, K.J., Liebscher, V., Bange, G., Riedel, K. &amp;amp; Pané-Farré, J. (2020) Non-invasive and label-free 3D-visualization shows &#039;&#039;in vivo&#039;&#039; oligomerization of the staphylococcal alkaline shock protein 23 (Asp23). Sci Rep. 10(1):125.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*Hinzke, T., Kleiner, M., Meister, M., Schlüter, R., Hentschker, C., Pané-Farré, J., Hildebrandt, P., Felbeck, H., Sievert, S.M., Bonn, F., Völker, U., Becher, D., Schweder, T. &amp;amp; Markert, S. (2021) Bacterial symbiont subpopulations have different roles in a deep-sea symbiosis. Elife 10:e58371&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
= Affiliation, Contact &amp;amp; Terms of use =&lt;br /&gt;
{| border=&amp;quot;2&amp;quot;&lt;br /&gt;
|style=&amp;quot;width:200px; text-align:left;&amp;quot; |Affiliation:     ||style=&amp;quot;width:500px; text-align:left;&amp;quot; |&lt;br /&gt;
:University of Greifswald, Imaging Center of the Department of Biology&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|Location: || &lt;br /&gt;
:Institute of Microbiology&lt;br /&gt;
:Felix-Hausdorff-Str. 8&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|Contact person: || &lt;br /&gt;
:Dr. Daniela Zühlke&lt;br /&gt;
:zuehlke@uni-greifswald.de | Phone: 03834 420 5912&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|Terms of use: || &lt;br /&gt;
:https://imaging.uni-greifswald.de/nutzungsordnung/nutzungsordnungen/fluoreszenzmikroskope-am-institut-fuer-mikrobiologie/&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|Biosafety level: || &lt;br /&gt;
:S2&lt;br /&gt;
|}&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://imaging-techniken.biologie.uni-greifswald.de/index.php?title=Leica_TCS_SP5II&amp;diff=132</id>
		<title>Leica TCS SP5II</title>
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		<updated>2026-02-04T14:43:50Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Admin: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;= Type of device =&lt;br /&gt;
Confocal laser scanning microscope by Leica&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
= Short description =&lt;br /&gt;
The Leica TCS SP5II enables the user to examine the specimens in different modes: &lt;br /&gt;
*bright field&lt;br /&gt;
*Förster resonance energy transfer (FRET)&lt;br /&gt;
*Fluorescence recovery after photobleaching (FRAP)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
= Instrument parameters =&lt;br /&gt;
{| border=&amp;quot;2&amp;quot;&lt;br /&gt;
|style=&amp;quot;width:200px; text-align:left;&amp;quot; |Technical specifications:     ||style=&amp;quot;width:500px; text-align:left;&amp;quot; |&lt;br /&gt;
:Inverse research microscope  DMI 6000 CS&lt;br /&gt;
:Motorized objective nosepiece&lt;br /&gt;
:XY motorized stage DMI 6000&lt;br /&gt;
:SuperZ Galvo Stage Type H&lt;br /&gt;
:AOBS, 8 channel-AOTF&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|Objectives: || &lt;br /&gt;
:HC PL FLOUTAR 5x/0,15&lt;br /&gt;
:HC PL APO 10x/0,40 CS&lt;br /&gt;
:HC PL APO 20x/0,7 IMM CORR CS&lt;br /&gt;
:HCX PL APO 63x/1,30 GLYC CORR 37°C&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|Laser: || &lt;br /&gt;
:Argon laser 458 nm + 476 nm + 488 nm + 498 nm + 514 nm&lt;br /&gt;
:Dioden laser, 405 nm&lt;br /&gt;
:HeNE  laser, 633 nm + 594 nm&lt;br /&gt;
:DPSS laser, 561 nm&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|Software: || &lt;br /&gt;
:LAS Leica Application Software&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
= Methods &amp;amp; Expertise =&lt;br /&gt;
&amp;lt;br/&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
= No expertise regarding =&lt;br /&gt;
FRET, FRAP, 2 Photon Microscopy&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
= Reference publications =&lt;br /&gt;
Kümmerlen, K., Raspe, S. &amp;amp; Harzsch, S. (2023) Neurochemical diversity in the central olfactory pathway of the crustacean &#039;&#039;Parhyale hawaiensis&#039;&#039; (Amphipoda): evolutionary implications. Journal of Comparative Neurology 531(10): 1032-1056&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
= Affiliation, Contact &amp;amp; Terms of use =&lt;br /&gt;
{| border=&amp;quot;2&amp;quot;&lt;br /&gt;
|style=&amp;quot;width:200px; text-align:left;&amp;quot; |Affiliation:     ||style=&amp;quot;width:500px; text-align:left;&amp;quot; |&lt;br /&gt;
:University of Greifswald, Imaging Center of the Department of Biology&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|Location: || &lt;br /&gt;
:University of Greifswald&lt;br /&gt;
:Dept. of Cytology and Evolutionary Biology&lt;br /&gt;
:Soldmannstrasse 23&lt;br /&gt;
:17498 Greifswald&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|Contact person: || &lt;br /&gt;
:Prof. Dr. Steffen Harzsch&lt;br /&gt;
:steffen.harzsch@uni-greifswald.de | Phone: 03834 420 4124&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|Terms of use: || &lt;br /&gt;
:https://imaging.uni-greifswald.de/en/general-terms-of-use/nutzungsordnungen/fluorescence-microscopy-at-the-zoological-institut-and-museum/&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|Biosafety level: || &lt;br /&gt;
:None&lt;br /&gt;
|}&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://imaging-techniken.biologie.uni-greifswald.de/index.php?title=Zeiss_LEO_906&amp;diff=131</id>
		<title>Zeiss LEO 906</title>
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		<updated>2026-02-04T14:43:11Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Admin: Die Seite wurde neu angelegt: „= Type of device = Transmission electron microscope by Zeiss    = Short description = A view into the interior of objects can be realized using a transmission electron microscope which produces a two-dimensional image of the specimen. For this purpose, thin slices of the specimens are generally necessary to allow the electrons to penetrate.   = Instrument parameters = With this device objects can be visualized up to a 60,000-fold magnification using an ac…“&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;= Type of device =&lt;br /&gt;
Transmission electron microscope by Zeiss&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
= Short description =&lt;br /&gt;
A view into the interior of objects can be realized using a transmission electron microscope which produces a two-dimensional image of the specimen. For this purpose, thin slices of the specimens are generally necessary to allow the electrons to penetrate.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
= Instrument parameters =&lt;br /&gt;
With this device objects can be visualized up to a 60,000-fold magnification using an accelerating voltage of 80 kV. &lt;br /&gt;
The microscope is equipped with a wide-angle dual speed CCD camera Sharpeye (Tröndle, Moorenweis, Germany), operated by the ImageSP software.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
= Methods &amp;amp; Expertise =&lt;br /&gt;
Application for life sciences research&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
= No expertise regarding =&lt;br /&gt;
Material science&lt;br /&gt;
&amp;lt;br/&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
= Reference publications =&lt;br /&gt;
*Lange, T., Maron, L., Weber, C., Biedenweg, D., Schlüter, R. &amp;amp; Endlich, N. (2025). Efficient delivery of small RNAs to podocytes &#039;&#039;in vitro&#039;&#039; by direct exosome transfection. J. Nanobiotechnol. 23(1):373&lt;br /&gt;
*Beirow, K., Schmidt, C., Jürgen, B., Schlüter, R., Schweder, T. &amp;amp; Bednarski, P. J. (2024). Investigation of TGF-α-overexpressing mouse hepatocytes (TAMH) cultured as spheroids for use in hepatotoxicity screening of drug candidates. J. Appl. Toxicol. 44(2): 272-286&lt;br /&gt;
*Hinzke, T., Kleiner, M., Meister, M., Schlüter, R., Hentschker, C., Pane-Farre, J., Hildebrandt, P., Felbeck, H., Sievert, S. M., Bonn, F., Völker, U., Becher, D., Schweder, T. &amp;amp; Markert, S. (2021). Bacterial symbiont subpopulations have different roles in a deep-sea symbiosis. Elife 10. Article Number: e58371&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
= Affiliation, Contact &amp;amp; Terms of use =&lt;br /&gt;
{| border=&amp;quot;2&amp;quot;&lt;br /&gt;
|style=&amp;quot;width:200px; text-align:left;&amp;quot; |Affiliation:     ||style=&amp;quot;width:500px; text-align:left;&amp;quot; |&lt;br /&gt;
:University of Greifswald, Imaging Center of the Department of Biology&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|Location: || &lt;br /&gt;
:University of Greifswald&lt;br /&gt;
:Imaging Center of the Department of Biology&lt;br /&gt;
:Laboratory for Electron Microscopy&lt;br /&gt;
:Friedrich-Ludwig-Jahn-Str. 16&lt;br /&gt;
:17498 Greifswald&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|Contact person: || &lt;br /&gt;
:Dr. Rabea Schlüter&lt;br /&gt;
:rabea.schlueter@uni-greifswald.de | Phone: 03834 420 5992&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|Terms of use: || &lt;br /&gt;
:https://imaging.uni-greifswald.de/en/general-terms-of-use/nutzungsordnungen/lem/&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|Biosafety level: || &lt;br /&gt;
:None&lt;br /&gt;
|}&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://imaging-techniken.biologie.uni-greifswald.de/index.php?title=Zeiss_EVO_LS10&amp;diff=130</id>
		<title>Zeiss EVO LS10</title>
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		<updated>2026-02-04T14:33:26Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Admin: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;= Type of device =&lt;br /&gt;
Scanning electron microscope by Zeiss&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
= Short description =&lt;br /&gt;
A scanning electron microscope displays the surface of objects and gives a three-dimensional impression of the specimen. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
= Instrument parameters =&lt;br /&gt;
The device is equipped with a tungsten filament and can operate in a low vacuum mode.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
= Methods &amp;amp; Expertise =&lt;br /&gt;
Application for life sciences and material science research&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
= No expertise regarding =&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
= Reference publications =&lt;br /&gt;
Metzendorf, N.G., Lange, L.M., Lainer, N., Schlüter, R., Dittmann, S., Paul, L.S., Troitzsch, D. &amp;amp; Sievers S. (2022) Destination and specific impact of different bile acids in the intestinal pathogen &#039;&#039;Clostridioides difficile&#039;&#039;. Front Microbiol. 13:814692. doi: 10.3389/fmicb.2022.814692. PMID: 35401433; PMCID: PMC8989276.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
= Affiliation, Contact &amp;amp; Terms of use =&lt;br /&gt;
{| border=&amp;quot;2&amp;quot;&lt;br /&gt;
|style=&amp;quot;width:200px; text-align:left;&amp;quot; |Affiliation:     ||style=&amp;quot;width:500px; text-align:left;&amp;quot; |&lt;br /&gt;
:University of Greifswald, Imaging Center of the Department of Biology&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|Location: || &lt;br /&gt;
:University of Greifswald&lt;br /&gt;
:Imaging Center of the Department of Biology&lt;br /&gt;
:Laboratory for Electron Microscopy&lt;br /&gt;
:Friedrich-Ludwig-Jahn-Str. 16&lt;br /&gt;
:17498 Greifswald&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|Contact person: || &lt;br /&gt;
:Dr. Rabea Schlüter&lt;br /&gt;
:rabea.schlueter@uni-greifswald.de | Phone: 03834 420 5992&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|Terms of use: || &lt;br /&gt;
:https://imaging.uni-greifswald.de/en/general-terms-of-use/nutzungsordnungen/lem/&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|Biosafety level: || &lt;br /&gt;
:None&lt;br /&gt;
|}&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://imaging-techniken.biologie.uni-greifswald.de/index.php?title=Zeiss_EVO_LS10&amp;diff=129</id>
		<title>Zeiss EVO LS10</title>
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		<updated>2026-02-04T14:31:53Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Admin: Die Seite wurde neu angelegt: „= Type of device = Scanning electron microscope by Zeiss    = Short description = A scanning electron microscope displays the surface of objects and gives a three-dimensional impression of the specimen.    = Instrument parameters = The device is equipped with a tungsten filament.     = Methods &amp;amp; Expertise = Application for life sciences and material science research   = No expertise regarding =   = Reference publications = Metzendorf, N.G., Lange, L.M., L…“&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;= Type of device =&lt;br /&gt;
Scanning electron microscope by Zeiss&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
= Short description =&lt;br /&gt;
A scanning electron microscope displays the surface of objects and gives a three-dimensional impression of the specimen. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
= Instrument parameters =&lt;br /&gt;
The device is equipped with a tungsten filament. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
= Methods &amp;amp; Expertise =&lt;br /&gt;
Application for life sciences and material science research&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
= No expertise regarding =&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
= Reference publications =&lt;br /&gt;
Metzendorf, N.G., Lange, L.M., Lainer, N., Schlüter, R., Dittmann, S., Paul, L.S., Troitzsch, D. &amp;amp; Sievers S. (2022) Destination and specific impact of different bile acids in the intestinal pathogen &#039;&#039;Clostridioides difficile&#039;&#039;. Front Microbiol. 13:814692. doi: 10.3389/fmicb.2022.814692. PMID: 35401433; PMCID: PMC8989276.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
= Affiliation, Contact &amp;amp; Terms of use =&lt;br /&gt;
{| border=&amp;quot;2&amp;quot;&lt;br /&gt;
|style=&amp;quot;width:200px; text-align:left;&amp;quot; |Affiliation:     ||style=&amp;quot;width:500px; text-align:left;&amp;quot; |&lt;br /&gt;
:University of Greifswald, Imaging Center of the Department of Biology&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|Location: || &lt;br /&gt;
:University of Greifswald&lt;br /&gt;
:Imaging Center of the Department of Biology&lt;br /&gt;
:Laboratory for Electron Microscopy&lt;br /&gt;
:Friedrich-Ludwig-Jahn-Str. 16&lt;br /&gt;
:17498 Greifswald&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|Contact person: || &lt;br /&gt;
:Dr. Rabea Schlüter&lt;br /&gt;
:rabea.schlueter@uni-greifswald.de | Phone: 03834 420 5992&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|Terms of use: || &lt;br /&gt;
:https://imaging.uni-greifswald.de/en/general-terms-of-use/nutzungsordnungen/lem/&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|Biosafety level: || &lt;br /&gt;
:None&lt;br /&gt;
|}&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://imaging-techniken.biologie.uni-greifswald.de/index.php?title=Operetta_CLS&amp;diff=128</id>
		<title>Operetta CLS</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://imaging-techniken.biologie.uni-greifswald.de/index.php?title=Operetta_CLS&amp;diff=128"/>
		<updated>2026-01-30T09:46:19Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Admin: /* Affiliation, Contact &amp;amp; Terms of use */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;= Type of device =&lt;br /&gt;
High-Content Imager / Confocal Scanning Microscopy / Live-Cell Imaging&lt;br /&gt;
&amp;lt;br /&amp;gt;Operetta CLS by PerkinElmer (Revity)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
= Short description =&lt;br /&gt;
The device is flexible for different imaging situations that require quantification: &lt;br /&gt;
*Well plate plate types and slides&lt;br /&gt;
*Automated re-imaging, e.g., re-image cells with 10% largest nuclei at higher magnification&lt;br /&gt;
*Widefield and spinning-disk confocal imaging&lt;br /&gt;
*Live-cell imaging (37°C, CO&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt; variable) over time also with water-objectives (autom. refill)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
= Instrument parameters =&lt;br /&gt;
{| border=&amp;quot;2&amp;quot;&lt;br /&gt;
|style=&amp;quot;width:200px; text-align:left;&amp;quot; |Technical specifications:     ||style=&amp;quot;width:500px; text-align:left;&amp;quot; |&lt;br /&gt;
:sCMOS camera&lt;br /&gt;
:Motorized stage&lt;br /&gt;
:Confocal Disk&lt;br /&gt;
:Transmitted light and digital phase contrast &lt;br /&gt;
:Ratiometric FRET&lt;br /&gt;
:3D-imaging and live cell imaging&lt;br /&gt;
:Fluorescence, fluorescence transmittance, transmission&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|Objectives: || &lt;br /&gt;
:3 air and 3 water-emmersion objectives permanently installed&lt;br /&gt;
:All objectives in the table below &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|Laser: || &lt;br /&gt;
:8 LEDs&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|Software: || &lt;br /&gt;
:Harmony 4.9&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot; style=&amp;quot;margin:0&amp;quot;&lt;br /&gt;
|+ style=&amp;quot;text-align:left;&amp;quot; |&amp;lt;span style=&amp;quot;font-variant:small-caps&amp;quot;&amp;gt;Objectivs&amp;lt;/span&amp;gt;&lt;br /&gt;
|- &lt;br /&gt;
! style=&amp;quot;width:100px; text-align:left;&amp;quot; |Objective !! style=&amp;quot;width:80px; text-align:left;&amp;quot; |NA !! style=&amp;quot;width:100px; text-align:left;&amp;quot; |Working distance [mm] !! style=&amp;quot;width:150px; text-align:left;&amp;quot; |Corrected for plate thickness [mm] !! style=&amp;quot;width:120px; text-align:left;&amp;quot; |Field of view [mm] !! style=&amp;quot;width:90px; text-align:left;&amp;quot; |Dept of focus [µm]&lt;br /&gt;
|- &lt;br /&gt;
| 1.25x Air || 0.03 || 4 || 0.17 || 10.33 x 10.33 || 1501.0&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 5x Air || 0.16 || 12.1 || 0.17 || 2.58 x 2.58 || 58.2&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 10x Air || 0.3 || 5.2 || 0.17 || 1.29 x 1.29 || 16.2&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 20x Air || 0.4 || 8.28 || 0 - 1.5 || 0.65 x 0.65 || 8.0&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 20x Water || 1.0 || 1.7 || 0.17 || 0.65 x 0.65 || 1.8&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 40x Air || 0.6 || 3.28 || 0 - 1.5 || 0.32 x 0.32 || 3.3&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 40x Water || 1.1 || 0.62 || 0.17 || 0.32 x 0.32 || 1.2&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 63x Water || 1.15 || 0.6 || 0.17 || 0.21 x 0.21 || 1.0&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot; style=&amp;quot;margin:0&amp;quot;&lt;br /&gt;
|+ style=&amp;quot;text-align:left;&amp;quot; |&amp;lt;span style=&amp;quot;font-variant:small-caps&amp;quot;&amp;gt;Laser: 8 LEDs&amp;lt;/span&amp;gt;&lt;br /&gt;
|- &lt;br /&gt;
! style=&amp;quot;width:200px; text-align:left;&amp;quot; |Wavelength !! style=&amp;quot;width:150px; text-align:left;&amp;quot; |Power !! style=&amp;quot;width:150px; text-align:left;&amp;quot; |Excitation Filter !! style=&amp;quot;width:170px; text-align:left;&amp;quot; |Classification&lt;br /&gt;
|- &lt;br /&gt;
| 365 nm (UV) || 130 mW || 355-385 nm || Risk Group 3&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 405 nm || 230 mW || 390-420 nm || Risk Group 3&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 450 nm || 230 mW || 435-460 nm || Risk Group 3&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 475 nm || 110 mW || 460-490 nm || Risk Group 2&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 505 nm || 100 mW || 490-515 nm || Risk Group 2&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 550 nm || 170 mW || 530-560 nm || Risk Group 2&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 630 nm || 120 mW || 615-645 nm || Risk Group 2&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 660 nm || 250 mW || 650-675 nm || Risk Group 3&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot; style=&amp;quot;margin:0&amp;quot;&lt;br /&gt;
|+ style=&amp;quot;text-align:left;&amp;quot; |&amp;lt;span style=&amp;quot;font-variant:small-caps&amp;quot;&amp;gt;Autofocus Laser&amp;lt;/span&amp;gt;&lt;br /&gt;
|- &lt;br /&gt;
! style=&amp;quot;width:200px; text-align:left;&amp;quot; |Wavelength !! style=&amp;quot;width:150px; text-align:left;&amp;quot; |Laser Power !! style=&amp;quot;width:330px; text-align:left;&amp;quot; |Descrption &lt;br /&gt;
|- &lt;br /&gt;
| 785+/-10 nm || 12 mW ||&lt;br /&gt;
sCMOS camera&lt;br /&gt;
&amp;lt;br /&amp;gt;Laser class 3B&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot; style=&amp;quot;margin:0&amp;quot;&lt;br /&gt;
|+ style=&amp;quot;text-align:left;&amp;quot; |&amp;lt;span style=&amp;quot;font-variant:small-caps&amp;quot;&amp;gt;Transmission Light Source&amp;lt;/span&amp;gt;&lt;br /&gt;
|- &lt;br /&gt;
! style=&amp;quot;width:200px; text-align:left;&amp;quot; |Wavelength !! style=&amp;quot;width:150px; text-align:left;&amp;quot; |Laser Power !! style=&amp;quot;width:330px; text-align:left;&amp;quot; |Descrption &lt;br /&gt;
|- &lt;br /&gt;
| 740 nm || 80 mW ||&lt;br /&gt;
LED for Brightfiled and Digital Phase Contrast measurements&lt;br /&gt;
&amp;lt;br /&amp;gt;Integrated in sample lid&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
= Methods &amp;amp; Expertise =&lt;br /&gt;
Many different imaging assays and quantifications, e.g., migration assay, 3D spheroid growth tracking, organoid imaging and three-dimensional object segmentation and quantification, zebrafish larvae imaging, actin length quantification, scratch assays, single-cell sorting verification (single cell per well) &amp;gt; all in 96-well plates or similar; whole tissue section imaging on up to four slides, prescan-rescan assays for automated re-imaging of specific sub-populations within cell lines and primary cells&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
= Reference publications =&lt;br /&gt;
Over 10 publications together with University (Medicine) Greifswald, e.g., on human organoids (DOI: 10.1007/s00018-022-04355-6 Fig. 4e)&lt;br /&gt;
&amp;lt;br /&amp;gt;Over 30 publications in house, e.g., on high-throughput micronucleus analysis (DOI: 10.3390/nano12244463 Fig. 1), actin protrusion quantification (DOI: 10.1038/s41598-018-37169-3 Fig. 5), and whole-tissue imaging and quantification (DOI: 10.1080/2162402X.2024.2425124 Fig. 1-3)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
= Affiliation, Contact &amp;amp; Terms of use =&lt;br /&gt;
{| border=&amp;quot;2&amp;quot;&lt;br /&gt;
|style=&amp;quot;width:200px; text-align:left;&amp;quot; |Affiliation:     ||style=&amp;quot;width:500px; text-align:left;&amp;quot; |&lt;br /&gt;
:Leibniz Institute for Plasma Science and Technology (INP), Greifswald&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|Location: || &lt;br /&gt;
:Leibniz Institute for Plasma Science and Technology (INP), Greifswald &lt;br /&gt;
:ZIK plasmatis&lt;br /&gt;
:Felix-Hausdorff-Str. 2&lt;br /&gt;
:17489 Greifswald&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|Contact person: || &lt;br /&gt;
:Prof. Dr. Sander Bekeschus&lt;br /&gt;
:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|Terms of use: || &lt;br /&gt;
:*Imaging and data analysis only in collaboration with AG Bekeschus&lt;br /&gt;
:*Image acquisition only onto INP servers into the connected data base (but selected images can be exported and saved on drives from INP computers)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|Biosafety level: || &lt;br /&gt;
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|+ style=&amp;quot;text-align:left;&amp;quot; | Overview of experiences with different techniques and specimens&amp;lt;br&amp;gt;&amp;amp;nbsp;&lt;br /&gt;
!style=&amp;quot;text-align:left;width: 20%;&amp;quot; | Imaging category&lt;br /&gt;
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		<summary type="html">&lt;p&gt;Admin: &lt;/p&gt;
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!style=&amp;quot;text-align:left;&amp;quot;style=&amp;quot;width: 20%;&amp;quot; | Contact person&lt;br /&gt;
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		<summary type="html">&lt;p&gt;Admin: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
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		<updated>2026-01-27T14:51:18Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Admin: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{|class = &amp;quot;wikitable sortable&amp;quot;|style=&amp;quot;width:200px; text-align:left;&amp;quot;&lt;br /&gt;
!Imaging category&lt;br /&gt;
!Contact person&lt;br /&gt;
!Expertise&lt;br /&gt;
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|-&lt;br /&gt;
||Electron microscopy || &lt;br /&gt;
|}&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>
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		<updated>2026-01-27T14:50:05Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Admin: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{|class = &amp;quot;wikitable sortable&amp;quot;|style=&amp;quot;width:200px; text-align:left;&amp;quot;&lt;br /&gt;
!Device category&lt;br /&gt;
!Contact person&lt;br /&gt;
!Expertise&lt;br /&gt;
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|-&lt;br /&gt;
||&lt;br /&gt;
|}&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>
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		<updated>2026-01-27T14:49:53Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Admin: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{|class = &amp;quot;wikitable sortable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|style=&amp;quot;width:200px; text-align:left;&amp;quot;&lt;br /&gt;
!Device category&lt;br /&gt;
!Contact person&lt;br /&gt;
!Expertise&lt;br /&gt;
!Test material&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
||&lt;br /&gt;
|}&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>
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		<id>https://imaging-techniken.biologie.uni-greifswald.de/index.php?title=Expertise&amp;diff=115</id>
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		<updated>2026-01-27T14:48:59Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Admin: Die Seite wurde neu angelegt: „{|class = &amp;quot;wikitable sortable&amp;quot; !Device category !Contact person !Expertise !Test material |- || |}“&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{|class = &amp;quot;wikitable sortable&amp;quot;&lt;br /&gt;
!Device category&lt;br /&gt;
!Contact person&lt;br /&gt;
!Expertise&lt;br /&gt;
!Test material&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
||&lt;br /&gt;
|}&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>
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	<entry>
		<id>https://imaging-techniken.biologie.uni-greifswald.de/index.php?title=Axio_Observer.Z1&amp;diff=114</id>
		<title>Axio Observer.Z1</title>
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		<updated>2026-01-27T11:37:47Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Admin: /* Reference publications */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;= Type of device =&lt;br /&gt;
Fluorescence microscope by Zeiss&lt;br /&gt;
&amp;lt;br /&amp;gt;Axio Observer with Incubation Chamber&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
= Short description =&lt;br /&gt;
Live Cell Imaging / Fluorescence Microscope / Brightfield &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
= Instrument parameters =&lt;br /&gt;
{| border=&amp;quot;2&amp;quot;&lt;br /&gt;
|style=&amp;quot;width:200px; text-align:left;&amp;quot; |Technical specifications:     ||style=&amp;quot;width:700px; text-align:left;&amp;quot; |&lt;br /&gt;
:Upright system&lt;br /&gt;
:Motorized stage&lt;br /&gt;
:z-stacking&lt;br /&gt;
:HPX 120 C light source&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|Flourescent filter sets: || &lt;br /&gt;
:BF, PH1, DICII, DICIII, DAPI, Cy5 (Far Red), GFP, YFP, Texas Red, CFP, Cy7&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|Software: || &lt;br /&gt;
:Zen 2011&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot; style=&amp;quot;margin:0&amp;quot;&lt;br /&gt;
|+ style=&amp;quot;text-align:left;&amp;quot; |&amp;lt;span style=&amp;quot;font-variant:small-caps&amp;quot;&amp;gt;Objectives&amp;lt;/span&amp;gt;&lt;br /&gt;
|- &lt;br /&gt;
! style=&amp;quot;width:200px; text-align:left;&amp;quot; |Mag !! style=&amp;quot;width:100px; text-align:left;&amp;quot; |NA !! style=&amp;quot;width:100px; text-align:left;&amp;quot; |Oil? !! style=&amp;quot;width:100px; text-align:left;&amp;quot; |DIC?&lt;br /&gt;
|- &lt;br /&gt;
| 5x || 0.16 || No || No&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 10x || 0.30 || No || Ph1&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 20x || 0.8 || No || DICI&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|40x || 0.75 || No || DICII&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|63x EC Plan-Neofluar || 1.4 || Yes || DICII&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot; style=&amp;quot;margin:0&amp;quot;&lt;br /&gt;
|+ style=&amp;quot;text-align:left;&amp;quot; |&amp;lt;span style=&amp;quot;font-variant:small-caps&amp;quot;&amp;gt;Fluorescence Filter Sets&amp;lt;/span&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! style=&amp;quot;width:200px; text-align:left;&amp;quot; |Filterset !! style=&amp;quot;width:100px; text-align:left;&amp;quot; |Excitation !! style=&amp;quot;width:100px; text-align:left;&amp;quot; |Beamsplitter !!style=&amp;quot;width:100px; text-align:left;&amp;quot; | Emission&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 43 HE (DsRed) || 550/25 || 570 || 605/70&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 38 HE (GFP) || 470/40 || 495 || 525/50&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 49 DAPI || 359/48 || 395 || 445/50&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
= Methods &amp;amp; Expertise =&lt;br /&gt;
Scratch Assay, Sprout Assay, Tube Formation Assay, fluorescence microscopy, live cell imaging&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
= Reference publications =&lt;br /&gt;
Heusler M, Einenkel R, Ehrhardt J, Muzzio DO, Zygmunt M. Low Abundance Fusobacterium Nucleatum Supports Early Pregnancy Development - An In Vitro Study. Front Immunol. 2021 Aug 31;12:698045. doi: 10.3389/fimmu.2021.698045. PMID: 34531854; PMCID: PMC8438310.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Light Sci Appl. 2022 Sep 7;11(1):265. doi: 10.1038/s41377-022-00952-z.&lt;br /&gt;
GANscan: continuous scanning microscopy using deep learning deblurring Michael John Fanous 1 2, Gabriel Popescu 3 4 5&lt;br /&gt;
Affiliations Expand&lt;br /&gt;
PMID: 36071043   PMCID: PMC9452654   DOI: 10.1038/s41377-022-00952-z&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
J Ophthalmol. 2021 Mar 19:2021:6623794. doi: 10.1155/2021/6623794. eCollection 2021.&lt;br /&gt;
Histopathological Variability and Concomitant Lesions in Pterygium in a Large Case Series&lt;br /&gt;
Sabrina Bergeron 1, Hiroaki Ito 1 2, Yves E Dossous 1, Miguel N Burnier Jr 1 3&lt;br /&gt;
Affiliations Expand&lt;br /&gt;
PMID: 33828861 PMCID: PMC8004360 DOI: 10.1155/2021/6623794&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Diagn Pathol. 2015 Jul 25:10:119. doi: 10.1186/s13000-015-0343-8.&lt;br /&gt;
Diagnostic imaging of cervical intraepithelial neoplasia based on hematoxylin and eosin fluorescence&lt;br /&gt;
Mario R Castellanos 1, Anita Szerszen 2, Stephen Gundry 3, Edyta C Pirog 4, Mitchell Maiman 5, Sritha Rajupet 6, John Paul Gomez 6, Adi Davidov 5, Priya Ranjan Debata 7, Probal Banerjee 7, Jimmie E Fata 8&lt;br /&gt;
Affiliations Expand&lt;br /&gt;
PMID: 26204927 PMCID: PMC4513699 DOI: 10.1186/s13000-015-0343-8&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
= Affiliation, Contact &amp;amp; Terms of use =&lt;br /&gt;
{| border=&amp;quot;2&amp;quot;&lt;br /&gt;
|style=&amp;quot;width:200px; text-align:left;&amp;quot; |Affiliation:     ||style=&amp;quot;width:700px; text-align:left;&amp;quot; |&lt;br /&gt;
:Department of Gynecology and Obstetrics (Prof. Dr. med. Zygmunt)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|Location: || &lt;br /&gt;
:University medicine DZ-7, 5th floor, J05.18&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|Contact person: || &lt;br /&gt;
:PD Dr. rer. med. Damián Muzzio&lt;br /&gt;
:Damian.Muzzio@med.uni-greifswald.de | Phone: 03834/ 86 6879 &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|Terms of use: || &lt;br /&gt;
:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|Biosafety level: || &lt;br /&gt;
:S1&lt;br /&gt;
|}&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://imaging-techniken.biologie.uni-greifswald.de/index.php?title=Axio_Observer.Z1&amp;diff=113</id>
		<title>Axio Observer.Z1</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://imaging-techniken.biologie.uni-greifswald.de/index.php?title=Axio_Observer.Z1&amp;diff=113"/>
		<updated>2026-01-27T11:37:38Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Admin: /* Instrument parameters */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;= Type of device =&lt;br /&gt;
Fluorescence microscope by Zeiss&lt;br /&gt;
&amp;lt;br /&amp;gt;Axio Observer with Incubation Chamber&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
= Short description =&lt;br /&gt;
Live Cell Imaging / Fluorescence Microscope / Brightfield &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
= Instrument parameters =&lt;br /&gt;
{| border=&amp;quot;2&amp;quot;&lt;br /&gt;
|style=&amp;quot;width:200px; text-align:left;&amp;quot; |Technical specifications:     ||style=&amp;quot;width:700px; text-align:left;&amp;quot; |&lt;br /&gt;
:Upright system&lt;br /&gt;
:Motorized stage&lt;br /&gt;
:z-stacking&lt;br /&gt;
:HPX 120 C light source&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|Flourescent filter sets: || &lt;br /&gt;
:BF, PH1, DICII, DICIII, DAPI, Cy5 (Far Red), GFP, YFP, Texas Red, CFP, Cy7&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|Software: || &lt;br /&gt;
:Zen 2011&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot; style=&amp;quot;margin:0&amp;quot;&lt;br /&gt;
|+ style=&amp;quot;text-align:left;&amp;quot; |&amp;lt;span style=&amp;quot;font-variant:small-caps&amp;quot;&amp;gt;Objectives&amp;lt;/span&amp;gt;&lt;br /&gt;
|- &lt;br /&gt;
! style=&amp;quot;width:200px; text-align:left;&amp;quot; |Mag !! style=&amp;quot;width:100px; text-align:left;&amp;quot; |NA !! style=&amp;quot;width:100px; text-align:left;&amp;quot; |Oil? !! style=&amp;quot;width:100px; text-align:left;&amp;quot; |DIC?&lt;br /&gt;
|- &lt;br /&gt;
| 5x || 0.16 || No || No&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 10x || 0.30 || No || Ph1&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 20x || 0.8 || No || DICI&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|40x || 0.75 || No || DICII&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|63x EC Plan-Neofluar || 1.4 || Yes || DICII&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot; style=&amp;quot;margin:0&amp;quot;&lt;br /&gt;
|+ style=&amp;quot;text-align:left;&amp;quot; |&amp;lt;span style=&amp;quot;font-variant:small-caps&amp;quot;&amp;gt;Fluorescence Filter Sets&amp;lt;/span&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! style=&amp;quot;width:200px; text-align:left;&amp;quot; |Filterset !! style=&amp;quot;width:100px; text-align:left;&amp;quot; |Excitation !! style=&amp;quot;width:100px; text-align:left;&amp;quot; |Beamsplitter !!style=&amp;quot;width:100px; text-align:left;&amp;quot; | Emission&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 43 HE (DsRed) || 550/25 || 570 || 605/70&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 38 HE (GFP) || 470/40 || 495 || 525/50&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 49 DAPI || 359/48 || 395 || 445/50&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
= Methods &amp;amp; Expertise =&lt;br /&gt;
Scratch Assay, Sprout Assay, Tube Formation Assay, fluorescence microscopy, live cell imaging&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
= Reference publications =&lt;br /&gt;
Heusler M, Einenkel R, Ehrhardt J, Muzzio DO, Zygmunt M. Low Abundance Fusobacterium Nucleatum Supports Early Pregnancy Development - An In Vitro Study. Front Immunol. 2021 Aug 31;12:698045. doi: 10.3389/fimmu.2021.698045. PMID: 34531854; PMCID: PMC8438310.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Light Sci Appl. 2022 Sep 7;11(1):265. doi: 10.1038/s41377-022-00952-z.&lt;br /&gt;
GANscan: continuous scanning microscopy using deep learning deblurring Michael John Fanous 1 2, Gabriel Popescu 3 4 5&lt;br /&gt;
Affiliations Expand&lt;br /&gt;
PMID: 36071043   PMCID: PMC9452654   DOI: 10.1038/s41377-022-00952-z&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
J Ophthalmol. 2021 Mar 19:2021:6623794. doi: 10.1155/2021/6623794. eCollection 2021.&lt;br /&gt;
Histopathological Variability and Concomitant Lesions in Pterygium in a Large Case Series&lt;br /&gt;
Sabrina Bergeron 1, Hiroaki Ito 1 2, Yves E Dossous 1, Miguel N Burnier Jr 1 3&lt;br /&gt;
Affiliations Expand&lt;br /&gt;
PMID: 33828861 PMCID: PMC8004360 DOI: 10.1155/2021/6623794&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Diagn Pathol. 2015 Jul 25:10:119. doi: 10.1186/s13000-015-0343-8.&lt;br /&gt;
Diagnostic imaging of cervical intraepithelial neoplasia based on hematoxylin and eosin fluorescence&lt;br /&gt;
Mario R Castellanos 1, Anita Szerszen 2, Stephen Gundry 3, Edyta C Pirog 4, Mitchell Maiman 5, Sritha Rajupet 6, John Paul Gomez 6, Adi Davidov 5, Priya Ranjan Debata 7, Probal Banerjee 7, Jimmie E Fata 8&lt;br /&gt;
Affiliations Expand&lt;br /&gt;
PMID: 26204927 PMCID: PMC4513699 DOI: 10.1186/s13000-015-0343-8&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
= Affiliation, Contact &amp;amp; Terms of use =&lt;br /&gt;
{| border=&amp;quot;2&amp;quot;&lt;br /&gt;
|style=&amp;quot;width:200px; text-align:left;&amp;quot; |Affiliation:     ||style=&amp;quot;width:700px; text-align:left;&amp;quot; |&lt;br /&gt;
:Department of Gynecology and Obstetrics (Prof. Dr. med. Zygmunt)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|Location: || &lt;br /&gt;
:University medicine DZ-7, 5th floor, J05.18&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|Contact person: || &lt;br /&gt;
:PD Dr. rer. med. Damián Muzzio&lt;br /&gt;
:Damian.Muzzio@med.uni-greifswald.de | Phone: 03834/ 86 6879 &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|Terms of use: || &lt;br /&gt;
:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|Biosafety level: || &lt;br /&gt;
:S1&lt;br /&gt;
|}&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://imaging-techniken.biologie.uni-greifswald.de/index.php?title=Datei:Nutzungsbedingungen_Wiki_GIRT.pdf&amp;diff=112</id>
		<title>Datei:Nutzungsbedingungen Wiki GIRT.pdf</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://imaging-techniken.biologie.uni-greifswald.de/index.php?title=Datei:Nutzungsbedingungen_Wiki_GIRT.pdf&amp;diff=112"/>
		<updated>2026-01-27T08:49:30Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Admin: Schützte „Datei:Nutzungsbedingungen Wiki GIRT.pdf“ ([Bearbeiten=Nur Administratoren erlauben] (unbeschränkt) [Verschieben=Nur Administratoren erlauben] (unbeschränkt) [Hochladen=Nur Administratoren erlauben] (unbeschränkt))&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://imaging-techniken.biologie.uni-greifswald.de/index.php?title=Datei:Datenschutzhinweise_Wiki_GIRT.pdf&amp;diff=111</id>
		<title>Datei:Datenschutzhinweise Wiki GIRT.pdf</title>
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		<updated>2026-01-27T08:49:26Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Admin: Schützte „Datei:Datenschutzhinweise Wiki GIRT.pdf“ ([Bearbeiten=Nur Administratoren erlauben] (unbeschränkt) [Verschieben=Nur Administratoren erlauben] (unbeschränkt) [Hochladen=Nur Administratoren erlauben] (unbeschränkt))&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://imaging-techniken.biologie.uni-greifswald.de/index.php?title=Datei:Terms-of-use_Wiki_GIRT.pdf&amp;diff=110</id>
		<title>Datei:Terms-of-use Wiki GIRT.pdf</title>
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		<updated>2026-01-27T08:49:22Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Admin: Schützte „Datei:Terms-of-use Wiki GIRT.pdf“ ([Bearbeiten=Nur Administratoren erlauben] (unbeschränkt) [Verschieben=Nur Administratoren erlauben] (unbeschränkt) [Hochladen=Nur Administratoren erlauben] (unbeschränkt))&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://imaging-techniken.biologie.uni-greifswald.de/index.php?title=Datei:Information-on-Data-Processing_Wiki-GIRT.pdf&amp;diff=109</id>
		<title>Datei:Information-on-Data-Processing Wiki-GIRT.pdf</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://imaging-techniken.biologie.uni-greifswald.de/index.php?title=Datei:Information-on-Data-Processing_Wiki-GIRT.pdf&amp;diff=109"/>
		<updated>2026-01-27T08:48:47Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Admin: Schützte „Datei:Information-on-Data-Processing Wiki-GIRT.pdf“ ([Bearbeiten=Nur Administratoren erlauben] (unbeschränkt) [Verschieben=Nur Administratoren erlauben] (unbeschränkt) [Hochladen=Nur Administratoren erlauben] (unbeschränkt))&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://imaging-techniken.biologie.uni-greifswald.de/index.php?title=MediaWiki:Aboutsite&amp;diff=107</id>
		<title>MediaWiki:Aboutsite</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://imaging-techniken.biologie.uni-greifswald.de/index.php?title=MediaWiki:Aboutsite&amp;diff=107"/>
		<updated>2026-01-27T08:36:27Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Admin: Die Seite wurde neu angelegt: „Impressum“&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;Impressum&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://imaging-techniken.biologie.uni-greifswald.de/index.php?title=Imaging_Techniken:Datenschutz&amp;diff=106</id>
		<title>Imaging Techniken:Datenschutz</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://imaging-techniken.biologie.uni-greifswald.de/index.php?title=Imaging_Techniken:Datenschutz&amp;diff=106"/>
		<updated>2026-01-26T16:55:19Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Admin: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;=Datenschutz=&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;For English version, please see below.&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Datenschutzinformation&#039;&#039;&#039;&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
Wir verarbeiten personenbezogene Daten, die beim Besuch unserer Website erhoben werden, unter Beachtung der geltenden datenschutzrechtlichen Bestimmungen, insbesondere der EU-Datenschutz-Grundverordnung (DSGVO) und des Landesdatenschutzgesetzes Mecklenburg-Vorpommern (DSG MV).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Der Verantwortliche im Sinne der Datenschutz-Grundverordnung und anderer nationaler Datenschutzgesetze der Mitgliedsstaaten sowie sonstiger datenschutzrechtlicher Bestimmungen sind die:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Universität Greifswald&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
Gesetzlich vertreten durch die Rektorin&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
Prof. Dr. Katharina Riedel&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
Postanschrift:  17487 Greifswald&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
Hausanschrift:  Domstraße 11, Eingang 2, 17489 Greifswald&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
Telefon +49 3834 420 0&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
Telefax +49 3834 420 1105&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
rektorin@uni-greifswald.de&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Rechtsgrundlagen&#039;&#039;&#039;&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
Soweit die Universität für die Verarbeitung personenbezogener Daten eine Einwilligung (u. a. allgemeine Anfragen, Kontaktformular, Newsletter) der betroffenen Person einholt, dient Art. 6 Abs. 1 lit. a DSGVO als Rechtsgrundlage.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Protokollierung&#039;&#039;&#039;&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
Bei jedem Zugriff auf unsere Website werden zum Zwecke der Datensicherheit und zu statistischen Zwecken folgende Daten in Protokolldateien gespeichert: &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*IP-Adresse,&lt;br /&gt;
*Zeitpunkt des Zugriffs,&lt;br /&gt;
*UserAgent (verwendeter Browser und genutztes Betriebssystem),&lt;br /&gt;
*aufgerufene Seiten- bzw. Inhaltselemente und&lt;br /&gt;
*sofern mitgeliefert Referrer URL (die zuvor besuchte Seite). &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Zweck der Protokollierung ist die Erkennung, Eingrenzung und Beseitigung von Störungen sowie die Aufdeckung von Missbrauch gem. § 12 Abs. 1 und 4 TDDDG. Eine Zusammenführung der IP-Adresse mit anderen Datenbeständen erfolgt nicht. Die Daten werden maximal sieben Tage gespeichert. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Cookies&#039;&#039;&#039;&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
Beim Besuch unserer Website werden sogenannte „Session-Cookies“ auf Ihrem Rechner abgelegt und gespeichert. Rechtsgrundlage hierfür ist § 25 Abs. 2 TDDDG. Cookies sind kleine Textdateien, die dazu dienen, dass Internetangebot nutzerfreundlicher, effektiver und sicherer zu machen. Sie richten auf Ihrem Rechner keinen Schaden an und enthalten keine Viren. In der Regel werden Session-Cookies nach Ende Ihres Besuches unserer Website automatisch gelöscht. Sie haben die Möglichkeit durch entsprechende Einstellungen in Ihrem Browser das Speichern von Cookies zu deaktivieren. Bitte beachten Sie, dass Sie durch die Deaktivierung gegebenenfalls nicht alle Funktionen unserer Website vollumfänglich nutzen können.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Ihre Rechte bzgl. der Datenverarbeitung&#039;&#039;&#039;&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
Sie haben das Recht, Ihre erteilte Einwilligung jederzeit ohne Angabe von Gründen mit Wirkung für die Zukunft zu widerrufen. Die Rechtmäßigkeit der bereits erfolgten Datenverarbeitung bleibt vom Widerruf unberührt. Darüber hinaus haben Sie das Recht, auf Antrag unentgeltliche Auskunft über Ihre gespeicherten personenbezogenen Daten, deren Herkunft und Empfänger, den Zweck und die Dauer der Datenverarbeitung zu erhalten. Zusätzlich haben Sie unter bestimmten Voraussetzungen das Recht auf Berichtigung, auf Einschränkung der Verarbeitung (z.B. Sperrung), auf Löschung sowie auf die Datenübertragbarkeit Ihrer Daten. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Entsprechende Anfragen sind schriftlich an das Imaging-Zentrum der Fachrichtung Biologie, Friedrich-Ludwig-Jahn-Str. 15, 17489 Greifswald oder per Mail an wiki-imaging@uni-greifswald.de  zu richten.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Ferner haben Sie das Recht, bei der zuständigen Aufsichtsbehörde für den Datenschutz eine Beschwerde einzureichen, wenn Sie der Ansicht sind, dass die Verarbeitung Ihrer personenbezogenen Daten nicht rechtmäßig erfolgt.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;Zuständige Datenschutz-Aufsichtsbehörde&#039;&#039;:&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
Der Landesbeauftragte für Datenschutz und Informationsfreiheit Mecklenburg-Vorpommern&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
Werderstraße 74a, 19055 Schwerin&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
Telefon: +49 385 59494 0, E-Mail: info@datenschutz-mv.de&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Bei Fragen zum Datenschutz können Sie sich an den behördlichen Datenschutzbeauftragten der Universität wenden:&lt;br /&gt;
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&#039;&#039;&#039;Behördliche Datenschutzbeauftragte der Universität Greifswald&#039;&#039;&#039;:&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
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Eckdrift 93, 19061 Schwerin&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
E-Mail: datenschuetzer@uni-greifswald.de&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
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We process personal data that is collected when our website is visited in accordance with the valid data protection laws and regulations, in particular the EU’s General Data Protection Regulation (GDPR) and the Landesdatenschutzgesetz - DSG M-V (State Data Protection Act).&lt;br /&gt;
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Universität Greifswald (University of Greifswald)&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
Legally represented by the Rector&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
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&#039;&#039;&#039;Legal basis&#039;&#039;&#039;&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
If the University requests consent for the processing of personal data from the data subject (e.g. general enquiries, contact form, newsletter), Art. 6(1) lit. a GDPR shall serve as the legal basis. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Log files&#039;&#039;&#039;&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
The following data is stored in log files every time a visitor accesses our website for reasons related to data security and for statistic purposes: &lt;br /&gt;
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*Visited pages or content&lt;br /&gt;
*Referer URL, if provided (page visited previously) &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
The purpose of logging is to recognise, limit and eliminate malfunctions and to detect misuse in accordance with § 12(1) and (4) TDDDG. The IP addresses are not merged with other data sets. The data is stored for a maximum of seven days. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
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&#039;&#039;&#039;Cookies&#039;&#039;&#039;&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
When visiting our website, so-called ‘session cookies’ will be sent to and stored on your device. The legal basis for this is stipulated in § 25(2) TDDDG. Cookies are small text files that are used to make the internet more user-friendly, efficient and secure. They do not damage your computer and contain no viruses. Session cookies are usually deleted automatically after you have left our website. You can deactivate the storage of cookies by changing the corresponding settings in your browser. Please note that deactivation can mean that you will not be able to use all of the functions of our website to their full extent.&lt;br /&gt;
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&#039;&#039;&#039;Your rights with regard to data processing&#039;&#039;&#039;:&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
You are entitled to withdraw your consent at any time and without having to provide reasons, with effect for the future. The lawfulness of the data processing that has already taken place remains unaffected by the withdrawal of consent. You also have the right to receive information upon request and free of charge about your stored personal data, its origin and recipient, the purpose, and the length of data processing. Furthermore, under certain circumstances, you have the right to the correction, limitation of the processing (e.g. blocking), deletion, and the data portability of your data. &lt;br /&gt;
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Corresponding requests must be sent in writing to the Department of Biology’s Imaging Centre, Friedrich-Ludwig-Jahn-Str. 15, 17489 Greifswald or via email to wiki-imaging@uni-greifswald.de.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
In addition, you also have the right to submit a complaint to the responsible supervisory authority for data protection, if, in your opinion, your details are not being processed in a lawful manner.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;The supervisory authority is&#039;&#039;:&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
Data Protection and Freedom of Information Officer for the State of Mecklenburg-Vorpommern&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
Werderstraße 74a, 19055 Schwerin&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
Tel.: +49 385 59494 0, email: info@datenschutz-mv.de&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
For questions pertaining to data protection, please contact the University’s official Data Protection Officer:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Official Data Protection Officer for the University of Greifswald&#039;&#039;&#039;&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
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Eckdrift 93, 19061 Schwerin&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
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&#039;&#039;Contact&#039;&#039;:&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
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&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Contact&#039;&#039;&#039;:&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
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		<author><name>Admin</name></author>
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	<entry>
		<id>https://imaging-techniken.biologie.uni-greifswald.de/index.php?title=Imaging_Techniken:%C3%9Cber_Imaging_Techniken&amp;diff=105</id>
		<title>Imaging Techniken:Über Imaging Techniken</title>
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		<updated>2026-01-26T16:54:53Z</updated>

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		<author><name>Admin</name></author>
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		<id>https://imaging-techniken.biologie.uni-greifswald.de/index.php?title=Imaging_Techniken:%C3%9Cber_Imaging_Techniken&amp;diff=104</id>
		<title>Imaging Techniken:Über Imaging Techniken</title>
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		<updated>2026-01-26T16:52:56Z</updated>

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		<id>https://imaging-techniken.biologie.uni-greifswald.de/index.php?title=Imaging_Techniken:%C3%9Cber_Imaging_Techniken&amp;diff=103</id>
		<title>Imaging Techniken:Über Imaging Techniken</title>
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		<updated>2026-01-26T16:52:17Z</updated>

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		<title>Imaging Techniken:Über Imaging Techniken</title>
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		<updated>2026-01-26T16:49:28Z</updated>

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		<author><name>Admin</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://imaging-techniken.biologie.uni-greifswald.de/index.php?title=Hauptseite&amp;diff=101</id>
		<title>Hauptseite</title>
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		<updated>2026-01-26T15:25:56Z</updated>

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		<author><name>Admin</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://imaging-techniken.biologie.uni-greifswald.de/index.php?title=Hauptseite&amp;diff=100</id>
		<title>Hauptseite</title>
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		<updated>2026-01-26T15:25:43Z</updated>

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		<author><name>Admin</name></author>
	</entry>
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		<id>https://imaging-techniken.biologie.uni-greifswald.de/index.php?title=Hauptseite&amp;diff=99</id>
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		<author><name>Admin</name></author>
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		<id>https://imaging-techniken.biologie.uni-greifswald.de/index.php?title=Hauptseite&amp;diff=98</id>
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		<author><name>Admin</name></author>
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		<author><name>Admin</name></author>
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		<author><name>Admin</name></author>
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		<id>https://imaging-techniken.biologie.uni-greifswald.de/index.php?title=Hauptseite&amp;diff=93</id>
		<title>Hauptseite</title>
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		<author><name>Admin</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://imaging-techniken.biologie.uni-greifswald.de/index.php?title=Hauptseite&amp;diff=92</id>
		<title>Hauptseite</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://imaging-techniken.biologie.uni-greifswald.de/index.php?title=Hauptseite&amp;diff=92"/>
		<updated>2026-01-26T15:16:37Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Admin: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;=MediaWiki zum GIRT=&lt;br /&gt;
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=MediaWiki for the GIRT=&lt;br /&gt;
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* Hilfe zur Verwendung und Konfiguration der Wiki-Software findest du im [https://www.mediawiki.org/wiki/Special:MyLanguage/Help:Contents Benutzerhandbuch].&lt;br /&gt;
* [https://www.mediawiki.org/wiki/Special:MyLanguage/Manual:Configuration_settings Liste der Konfigurationsparameter]&lt;br /&gt;
* [https://www.mediawiki.org/wiki/Special:MyLanguage/Manual:FAQ Häufige Fragen zu MediaWiki]&lt;br /&gt;
* [https://lists.wikimedia.org/postorius/lists/mediawiki-announce.lists.wikimedia.org/ Mailingliste zu neuen Versionen von MediaWiki]&lt;br /&gt;
* [https://www.mediawiki.org/wiki/Special:MyLanguage/Localisation#Translation_resources Übersetze MediaWiki für deine Sprache]&lt;br /&gt;
* [https://www.mediawiki.org/wiki/Special:MyLanguage/Manual:Combating_spam Erfahre, wie du Spam auf deinem Wiki bekämpfen kannst]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://imaging-techniken.biologie.uni-greifswald.de/index.php?title=Hauptseite&amp;diff=91</id>
		<title>Hauptseite</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://imaging-techniken.biologie.uni-greifswald.de/index.php?title=Hauptseite&amp;diff=91"/>
		<updated>2026-01-26T15:10:04Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Admin: &lt;/p&gt;
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* [https://www.mediawiki.org/wiki/Special:MyLanguage/Manual:Configuration_settings Liste der Konfigurationsparameter]&lt;br /&gt;
* [https://www.mediawiki.org/wiki/Special:MyLanguage/Manual:FAQ Häufige Fragen zu MediaWiki]&lt;br /&gt;
* [https://lists.wikimedia.org/postorius/lists/mediawiki-announce.lists.wikimedia.org/ Mailingliste zu neuen Versionen von MediaWiki]&lt;br /&gt;
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* [https://www.mediawiki.org/wiki/Special:MyLanguage/Manual:Combating_spam Erfahre, wie du Spam auf deinem Wiki bekämpfen kannst]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://imaging-techniken.biologie.uni-greifswald.de/index.php?title=Hauptseite&amp;diff=90</id>
		<title>Hauptseite</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://imaging-techniken.biologie.uni-greifswald.de/index.php?title=Hauptseite&amp;diff=90"/>
		<updated>2026-01-26T15:03:34Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Admin: &lt;/p&gt;
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* Hilfe zur Verwendung und Konfiguration der Wiki-Software findest du im [https://www.mediawiki.org/wiki/Special:MyLanguage/Help:Contents Benutzerhandbuch].&lt;br /&gt;
* [https://www.mediawiki.org/wiki/Special:MyLanguage/Manual:Configuration_settings Liste der Konfigurationsparameter]&lt;br /&gt;
* [https://www.mediawiki.org/wiki/Special:MyLanguage/Manual:FAQ Häufige Fragen zu MediaWiki]&lt;br /&gt;
* [https://lists.wikimedia.org/postorius/lists/mediawiki-announce.lists.wikimedia.org/ Mailingliste zu neuen Versionen von MediaWiki]&lt;br /&gt;
* [https://www.mediawiki.org/wiki/Special:MyLanguage/Localisation#Translation_resources Übersetze MediaWiki für deine Sprache]&lt;br /&gt;
* [https://www.mediawiki.org/wiki/Special:MyLanguage/Manual:Combating_spam Erfahre, wie du Spam auf deinem Wiki bekämpfen kannst]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://imaging-techniken.biologie.uni-greifswald.de/index.php?title=Hauptseite&amp;diff=89</id>
		<title>Hauptseite</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://imaging-techniken.biologie.uni-greifswald.de/index.php?title=Hauptseite&amp;diff=89"/>
		<updated>2026-01-26T15:02:52Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Admin: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;=MediaWiki zum GIRT=&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
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&lt;br /&gt;
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&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
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&lt;br /&gt;
* Hilfe zur Verwendung und Konfiguration der Wiki-Software findest du im [https://www.mediawiki.org/wiki/Special:MyLanguage/Help:Contents Benutzerhandbuch].&lt;br /&gt;
* [https://www.mediawiki.org/wiki/Special:MyLanguage/Manual:Configuration_settings Liste der Konfigurationsparameter]&lt;br /&gt;
* [https://www.mediawiki.org/wiki/Special:MyLanguage/Manual:FAQ Häufige Fragen zu MediaWiki]&lt;br /&gt;
* [https://lists.wikimedia.org/postorius/lists/mediawiki-announce.lists.wikimedia.org/ Mailingliste zu neuen Versionen von MediaWiki]&lt;br /&gt;
* [https://www.mediawiki.org/wiki/Special:MyLanguage/Localisation#Translation_resources Übersetze MediaWiki für deine Sprache]&lt;br /&gt;
* [https://www.mediawiki.org/wiki/Special:MyLanguage/Manual:Combating_spam Erfahre, wie du Spam auf deinem Wiki bekämpfen kannst]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://imaging-techniken.biologie.uni-greifswald.de/index.php?title=Datei:Nutzungsbedingungen_Wiki_GIRT.pdf&amp;diff=88</id>
		<title>Datei:Nutzungsbedingungen Wiki GIRT.pdf</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://imaging-techniken.biologie.uni-greifswald.de/index.php?title=Datei:Nutzungsbedingungen_Wiki_GIRT.pdf&amp;diff=88"/>
		<updated>2026-01-26T14:57:19Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Admin: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://imaging-techniken.biologie.uni-greifswald.de/index.php?title=Operetta_CLS&amp;diff=86</id>
		<title>Operetta CLS</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://imaging-techniken.biologie.uni-greifswald.de/index.php?title=Operetta_CLS&amp;diff=86"/>
		<updated>2026-01-26T10:14:34Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Admin: /* Affiliation, Contact &amp;amp; Terms of use */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;= Type of device =&lt;br /&gt;
High-Content Imager / Confocal Scanning Microscopy / Live-Cell Imaging&lt;br /&gt;
&amp;lt;br /&amp;gt;Operetta CLS by PerkinElmer (Revity)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
= Short description =&lt;br /&gt;
The device is flexible for different imaging situations that require quantification: &lt;br /&gt;
*Well plate plate types and slides&lt;br /&gt;
*Automated re-imaging, e.g., re-image cells with 10% largest nuclei at higher magnification&lt;br /&gt;
*Widefield and spinning-disk confocal imaging&lt;br /&gt;
*Live-cell imaging (37°C, CO&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt; variable) over time also with water-objectives (autom. refill)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
= Instrument parameters =&lt;br /&gt;
{| border=&amp;quot;2&amp;quot;&lt;br /&gt;
|style=&amp;quot;width:200px; text-align:left;&amp;quot; |Technical specifications:     ||style=&amp;quot;width:500px; text-align:left;&amp;quot; |&lt;br /&gt;
:sCMOS camera&lt;br /&gt;
:Motorized stage&lt;br /&gt;
:Confocal Disk&lt;br /&gt;
:Transmitted light and digital phase contrast &lt;br /&gt;
:Ratiometric FRET&lt;br /&gt;
:3D-imaging and live cell imaging&lt;br /&gt;
:Fluorescence, fluorescence transmittance, transmission&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|Objectives: || &lt;br /&gt;
:3 air and 3 water-emmersion objectives permanently installed&lt;br /&gt;
:All objectives in the table below &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|Laser: || &lt;br /&gt;
:8 LEDs&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|Software: || &lt;br /&gt;
:Harmony 4.9&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot; style=&amp;quot;margin:0&amp;quot;&lt;br /&gt;
|+ style=&amp;quot;text-align:left;&amp;quot; |&amp;lt;span style=&amp;quot;font-variant:small-caps&amp;quot;&amp;gt;Objectivs&amp;lt;/span&amp;gt;&lt;br /&gt;
|- &lt;br /&gt;
! style=&amp;quot;width:100px; text-align:left;&amp;quot; |Objective !! style=&amp;quot;width:80px; text-align:left;&amp;quot; |NA !! style=&amp;quot;width:100px; text-align:left;&amp;quot; |Working distance [mm] !! style=&amp;quot;width:150px; text-align:left;&amp;quot; |Corrected for plate thickness [mm] !! style=&amp;quot;width:120px; text-align:left;&amp;quot; |Field of view [mm] !! style=&amp;quot;width:90px; text-align:left;&amp;quot; |Dept of focus [µm]&lt;br /&gt;
|- &lt;br /&gt;
| 1.25x Air || 0.03 || 4 || 0.17 || 10.33 x 10.33 || 1501.0&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 5x Air || 0.16 || 12.1 || 0.17 || 2.58 x 2.58 || 58.2&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 10x Air || 0.3 || 5.2 || 0.17 || 1.29 x 1.29 || 16.2&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 20x Air || 0.4 || 8.28 || 0 - 1.5 || 0.65 x 0.65 || 8.0&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 20x Water || 1.0 || 1.7 || 0.17 || 0.65 x 0.65 || 1.8&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 40x Air || 0.6 || 3.28 || 0 - 1.5 || 0.32 x 0.32 || 3.3&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 40x Water || 1.1 || 0.62 || 0.17 || 0.32 x 0.32 || 1.2&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 63x Water || 1.15 || 0.6 || 0.17 || 0.21 x 0.21 || 1.0&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot; style=&amp;quot;margin:0&amp;quot;&lt;br /&gt;
|+ style=&amp;quot;text-align:left;&amp;quot; |&amp;lt;span style=&amp;quot;font-variant:small-caps&amp;quot;&amp;gt;Laser: 8 LEDs&amp;lt;/span&amp;gt;&lt;br /&gt;
|- &lt;br /&gt;
! style=&amp;quot;width:200px; text-align:left;&amp;quot; |Wavelength !! style=&amp;quot;width:150px; text-align:left;&amp;quot; |Power !! style=&amp;quot;width:150px; text-align:left;&amp;quot; |Excitation Filter !! style=&amp;quot;width:170px; text-align:left;&amp;quot; |Classification&lt;br /&gt;
|- &lt;br /&gt;
| 365 nm (UV) || 130 mW || 355-385 nm || Risk Group 3&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 405 nm || 230 mW || 390-420 nm || Risk Group 3&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 450 nm || 230 mW || 435-460 nm || Risk Group 3&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 475 nm || 110 mW || 460-490 nm || Risk Group 2&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 505 nm || 100 mW || 490-515 nm || Risk Group 2&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 550 nm || 170 mW || 530-560 nm || Risk Group 2&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 630 nm || 120 mW || 615-645 nm || Risk Group 2&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 660 nm || 250 mW || 650-675 nm || Risk Group 3&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot; style=&amp;quot;margin:0&amp;quot;&lt;br /&gt;
|+ style=&amp;quot;text-align:left;&amp;quot; |&amp;lt;span style=&amp;quot;font-variant:small-caps&amp;quot;&amp;gt;Autofocus Laser&amp;lt;/span&amp;gt;&lt;br /&gt;
|- &lt;br /&gt;
! style=&amp;quot;width:200px; text-align:left;&amp;quot; |Wavelength !! style=&amp;quot;width:150px; text-align:left;&amp;quot; |Laser Power !! style=&amp;quot;width:330px; text-align:left;&amp;quot; |Descrption &lt;br /&gt;
|- &lt;br /&gt;
| 785+/-10 nm || 12 mW ||&lt;br /&gt;
sCMOS camera&lt;br /&gt;
&amp;lt;br /&amp;gt;Laser class 3B&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot; style=&amp;quot;margin:0&amp;quot;&lt;br /&gt;
|+ style=&amp;quot;text-align:left;&amp;quot; |&amp;lt;span style=&amp;quot;font-variant:small-caps&amp;quot;&amp;gt;Transmission Light Source&amp;lt;/span&amp;gt;&lt;br /&gt;
|- &lt;br /&gt;
! style=&amp;quot;width:200px; text-align:left;&amp;quot; |Wavelength !! style=&amp;quot;width:150px; text-align:left;&amp;quot; |Laser Power !! style=&amp;quot;width:330px; text-align:left;&amp;quot; |Descrption &lt;br /&gt;
|- &lt;br /&gt;
| 740 nm || 80 mW ||&lt;br /&gt;
LED for Brightfiled and Digital Phase Contrast measurements&lt;br /&gt;
&amp;lt;br /&amp;gt;Integrated in sample lid&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
= Methods &amp;amp; Expertise =&lt;br /&gt;
Many different imaging assays and quantifications, e.g., migration assay, 3D spheroid growth tracking, organoid imaging and three-dimensional object segmentation and quantification, zebrafish larvae imaging, actin length quantification, scratch assays, single-cell sorting verification (single cell per well) &amp;gt; all in 96-well plates or similar; whole tissue section imaging on up to four slides, prescan-rescan assays for automated re-imaging of specific sub-populations within cell lines and primary cells&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
= Reference publications =&lt;br /&gt;
Over 10 publications together with University (Medicine) Greifswald, e.g., on human organoids (DOI: 10.1007/s00018-022-04355-6 Fig. 4e)&lt;br /&gt;
&amp;lt;br /&amp;gt;Over 30 publications in house, e.g., on high-throughput micronucleus analysis (DOI: 10.3390/nano12244463 Fig. 1), actin protrusion quantification (DOI: 10.1038/s41598-018-37169-3 Fig. 5), and whole-tissue imaging and quantification (DOI: 10.1080/2162402X.2024.2425124 Fig. 1-3)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
= Affiliation, Contact &amp;amp; Terms of use =&lt;br /&gt;
{| border=&amp;quot;2&amp;quot;&lt;br /&gt;
|style=&amp;quot;width:200px; text-align:left;&amp;quot; |Affiliation:     ||style=&amp;quot;width:500px; text-align:left;&amp;quot; |&lt;br /&gt;
:Leibniz Institute for Plasma Science and Technology (INP), Greifswald&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|Location: || &lt;br /&gt;
:Leibniz Institute for Plasma Science and Technology (INP), Greifswald &lt;br /&gt;
:ZIK plasmatis&lt;br /&gt;
:Felix-Hausdorff-Str. 2&lt;br /&gt;
:17489 Greifswald&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|Contact person: || &lt;br /&gt;
:Prof. Dr. Sander Bekeschus&lt;br /&gt;
:sander.bekeschus@gmail.com &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|Terms of use: || &lt;br /&gt;
:*Imaging and data analysis only in collaboration with AG Bekeschus&lt;br /&gt;
:*Image acquisition only onto INP servers into the connected data base (but selected images can be exported and saved on drives from INP computers)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|Biosafety level: || &lt;br /&gt;
:None/S2&lt;br /&gt;
|}&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://imaging-techniken.biologie.uni-greifswald.de/index.php?title=Zeiss_LSM980&amp;diff=85</id>
		<title>Zeiss LSM980</title>
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		<updated>2026-01-26T10:00:31Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Admin: /* Affiliation, Contact &amp;amp; Terms of use */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;= Type of device =&lt;br /&gt;
Confocal laser scanning microscope by Zeiss&lt;br /&gt;
&amp;lt;br /&amp;gt;LSM980 with Airyscan 2&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
= Short description =&lt;br /&gt;
The Zeiss LSM980 with Airyscan 2 is optimized for the simultaneous spectral detection of multiple weak labels with highest light efficiency. It offers excellent imaging performance combined with low phototoxicity and high speed. It can be used for multi-color experiments with living or fixed samples with highest sensitivity and spectral flexibility.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
= Instrument parameters =&lt;br /&gt;
{| border=&amp;quot;2&amp;quot;&lt;br /&gt;
|style=&amp;quot;width:200px; text-align:left;&amp;quot; |Technical specifications:     ||style=&amp;quot;width:500px; text-align:left;&amp;quot; |&lt;br /&gt;
:Inverse microscope LSM 980&lt;br /&gt;
:Incubator XLmulti S1 with temperature control&lt;br /&gt;
:Optional lid for CO&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt; and O&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt; control&lt;br /&gt;
:z-piezo&lt;br /&gt;
:LED Colibri 7&lt;br /&gt;
:Definite Focus 2&lt;br /&gt;
:T-PMT detector for transmission&lt;br /&gt;
:Airyscan 2 with 32 GaAsP-detector elements for Super-resolution imaging&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|Objectives: || &lt;br /&gt;
:Plan-Apochromat 10x/0,45 M27&lt;br /&gt;
:Plan-Apochromat 20x/0,8 M27&lt;br /&gt;
:Plan-Apochromat 40x/0,95 Korr M27&lt;br /&gt;
:LD LCI Plan-Apochromat 40x/1,2 Imm Korr DIC M27&lt;br /&gt;
:Plan-Apochromat 63x/1,4 Oil DIC M27&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|Laser: || &lt;br /&gt;
:Dioden Laser 405 nm&lt;br /&gt;
:Dioden Laser 488 nm&lt;br /&gt;
:DPSS Laser 561 nm&lt;br /&gt;
:Dioden Laser 639 nm&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|Software: || &lt;br /&gt;
:ZEN blue&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
= Methods &amp;amp; Expertise =&lt;br /&gt;
Tiles, z-stack, time series, bleaching, FRAP&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
= Reference publications =&lt;br /&gt;
Komaragiri, Y. , Pires, R. H., Spiegler, S, Dau, H. T., Biedenweg, D., Salas, C. O., Hossain, Md. F., Fregin, B., Gross, S.,  Gellert, M., Lendeckel, U., Lillig, C. &amp;amp; Otto, O. (2024) Reactive oxygen species induce cell stiffening through lysosomal degradation and subsequent intracellular acidosis in myeloid precursor cells. Communications Physics 7:252&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
= Affiliation, Contact &amp;amp; Terms of use =&lt;br /&gt;
{| border=&amp;quot;2&amp;quot;&lt;br /&gt;
|style=&amp;quot;width:200px; text-align:left;&amp;quot; |Affiliation:     ||style=&amp;quot;width:500px; text-align:left;&amp;quot; |&lt;br /&gt;
:Research Group of Cellular Biophysics, Institute of Physics, University of Greifswald&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|Location: || &lt;br /&gt;
:University of Greifswald&lt;br /&gt;
:Research Group of Cellular Biophysics&lt;br /&gt;
:Institute of Physics&lt;br /&gt;
:Friedrich-Ludwig-Jahn-Str. 15a&lt;br /&gt;
:17489 Greifswald&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|Contact person: || &lt;br /&gt;
:Dr. rer. nat. Stefanie Spiegler&lt;br /&gt;
: stefanie.spiegler@uni-greifswald.de | Phone: 03834 / 420 5609&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|Terms of use: || &lt;br /&gt;
:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|Biosafety level: || &lt;br /&gt;
:S1&lt;br /&gt;
|}&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>
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